“A maioria das pessoas com esclerose múltipla acha que já não consegue fazer nada”

Ambas não têm dúvidas quanto à importância de o apoio ser dado assim que possível, logo que a pessoa receba a notícia do médico. "Agarrar" o doente no pós-diagnóstico evita que o mesmo "se afunde", dizem. A negação, a raiva, a depressão, o receio de ficar numa cadeira de rodas e o medo de nunca mais conseguir fazer nada são alguns dos muitos sentimentos que surgem logo no diagnóstico.

O primeiro contacto com a SPEM é feito com uma das assistentes sociais e, consoante o estágio da doença e as necessidades de cada pessoa, assim se estabelece um plano e se recorre a várias das valências da sociedade. Aqui se inclui o apoio social, domiciliário, psicológico, de nutrição, as atividades ocupacionais, a neuro reabilitação, o aconselhamento jurídico e a ajuda na reconversão profissional. O espaço onde está a sede da SPEM, em Lisboa, tem alguma dimensão contemplando, numa só estrutura, composta dois edifícios geminados, a larga maioria destes serviços.


Esta infraestrutura permite que o doente não tenha de estar a deslocar-se tanto de um lado para o outro. Questionadas sobre o tipo de pessoas que procuram a SPEM, Mara Dias e Ana Sofia Fonseca asseguram que não são só as pessoas com menos meios financeiros que recorrem aos seus serviços. Até fruto da diferença entre o tipo de atendimento facultado nos hospitais, públicos ou privados. "Nos hospitais, cada tratamento leva 20 minutos e são atendidas seis ou sete pessoas em simultâneo. Aqui falamos de 45 minutos para um doente", diz Mara Dias.

"A cabeça parece um puzzle que se desmonta todo"

À conversa junta-se entretanto Cláudio França, de 28 anos, um dos utentes da SPEM, a quem foi diagnosticada esclerose múltipla há cerca de dois anos. "Cheguei aqui perdido", confessa. Foi apenas para fazer a vontade à avó, que não descansou enquanto não o convenceu a pedir ajuda. Esta insistência permitiu que começasse a ser acompanhado logo de início, ainda nem tinha passado um mês sobre o diagnóstico.
"Toda a vida fui um stressado. Trabalho desde os 15 anos e durante 11 estive a esforçar a bateria", partilha Cláudio. Em 2016, aos 26 anos, tudo mudou. "Começou com um surto na perna direita que associei a um mau jeito. Caía muitas vezes por a perna não responder e sentia uma névoa e o olho a lacrimejar. Fui para o hospital e já não saí de lá", conta este jovem que, nesse mesmo ano, tinha acabado de ser pai.


Cláudio França lamenta que, quando lhe contaram o que se passava com ele, o diagnóstico lhe tenha sido apresentado "como algo que me podia pôr numa cadeira de rodas". "Quando se entra em depressão, a cabeça parece um puzzle que se desmonta todo", desabafa.

O contacto com a SPEM permitiu-lhe passar a ter apoio psicológico, partilhar experiências com outras pessoas na mesma situação e perceber o que tinha de mudar para manter uma maior qualidade de vida.

Uma das mudanças ocorreu logo na área profissional. Trabalhava numa empresa de construção mas "na obra não querem saber", diz. Mara e Ana Sofia corroboram, admitindo que há muito desconhecimento por parte dos empregadores, a que acresce o facto de a esclerose múltipla não permitir, por regra, horários muito pesados - fruto do cansaço crónico que se sente - ou tarefas muito stressantes e exigentes. A reconversão e reintegração profissional das pessoas é, por isso, uma das principais missões da SPEM.

Atualmente, como foi adquirindo uma série de competências ao longo dos anos, Cláudio vai fazendo pequenos trabalhos, à medida das suas possibilidades e respeitando o ritmo que a esclerose múltipla dita. "É tudo com muita calma porque tudo o que exagerar hoje vou sentir amanhã. A andar devagar, por exemplo, poupo energia e sinto mais paz".

"A alimentação também melhorou mesmo muito. Não comia sopa, por exemplo", refere Cláudio. E voltou, há seis meses, o apetite assim como um maior bem-estar. Nos primeiros tempos, a medicação era administrada através de injeções. "Perdi 25 quilos com as injeções. Nem conseguia pegar no meu filho com as dores. Estava sempre com olheiras e irritado. Há seis meses que a medicação é oral. Quando larguei as injeções, voltei a ganhar corpo", diz satisfeito.

Com a família também foi preciso desenvolver algum trabalho de adaptação, área em que a SPEM também presta assistência. "Muitas vezes a própria família não sabe como lidar", diz Ana Sofia. Cláudio diz que, quando em casa falava da doença, a família olhava para a televisão, não sabendo o que dizer ou fazer. A sua madrasta recebeu formação na SPEM para melhor lidar com a condição do enteado.

Feito o balanço destes primeiros dois anos, Cláudio diz que, embora não saiba o que lhe reserva o amanhã, deixou "de pensar no mau" e passou a concentrar-se "no bom". Com uma prioridade: o filho com quem aproveita todos os momentos que pode.