A Food and Drug Administration (FDA) e o Centro para o Controlo de Doenças (CDC) decidiram suspender de imediato a administração da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson após seis casos de problemas com coágulos sanguíneos em pessoas que receberam o fármaco.

As autoridades de saúde norte-americanas pediram também aos estados para deixarem de administrar a vacina, que confere imunidade com uma única dose, enquanto investigam a situação.

O anúncio foi feito através do Twitter, tendo a FDA indicado que haverá uma conferência de imprensa pelas 15:00 (hora de Lisboa).

Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.

Os seis casos são todos mulheres com idades entre os 18 e os 48 anos, tendo uma delas morrido e outra encontra-se em estado crítico. As pacientes desenvolveram os coágulos no espaço de duas semanas após a toma da vacina.

Até ao momento, mais de 6,8 milhões de pessoas nos EUA já receberam a vacina da J&J e perto de nove milhões de doses foram enviadas para os diversos estados. A FDA refere que estas reações adversas aparentam ser "extremamente raras".

As of 4/12, 6.8m+ doses of the J&J vaccine have been administered in the U.S. CDC & FDA are reviewing data involving 6 reported U.S. cases of a rare & severe type of blood clot in individuals after receiving the vaccine. Right now, these adverse events appear to be extremely rare

Uma reunião do comité de aconselhamento do CDC está agendada para quarta-feira.

Esta é a segunda vacina a levantar questões sobre os riscos de coágulos, depois do sucedido com o fármaco desenvolvido pela AstraZeneca e a Universidade de Oxford, que levou diversos países europeus a restringir a utilização desta vacina. 

Em Portugal foi determinado que a vacina da AstraZeneca apenas deverá ser administrada a pessoas com mais de 60 anos.

Portugal espera esta semana a chegada das primeiras 30 mil de 4,5 milhões de doses desta vacina de toma única aprovada pela Agência Europeia do Medicamento. A vacina da Johnson & Johnson tem chegada a Portugal prevista para quarta-feira.

O facto de precisar de apenas uma dose não é a única novidade desta vacina, que pode também ser mantida à temperatura de um frigorífico doméstico, além de se ter mostrado eficaz contra as variantes do vírus. Ainda assim, a sua eficácia fica um pouco aquém da concorrência, já que é de apenas 72%.

Durante o segundo trimestre do ano deverão chegar a Portugal mais 1,25 milhões de doses desta vacina, que devem perfazer um total de 4,5 milhões. Na Europa são esperadas cerca de 400 milhões, o que só é possível porque a Johnsson&Johnsson (dona da farmacêutica Janssen) está a trabalhar com a concorrente Merck para acelerar a produção.

Esta é uma vacina que funciona através do vetor viral, ou seja, contém na sua formulação uma parte do vírus inofensiva para que o corpo possa, a partir daí, construir as suas defesas e criar anticorpos.